日期：2021-09-03 文章来源：普博
9月2日，省药监局注册人制度试行调研组、广东省医械管理学会助理秘书长林老师等三人一行对我司深圳福永总部进行调研考察。
▲医疗器械注册人制度，即允许企业、机构和人员单独申请医疗器械注册证，然后委托给有资质和生产能力的生产企业生产，从而让医疗器械产品注册证和生产许可证“解绑”，以释放市场创新活力，进一步减轻企业负担。
座谈会上，调研组林老师等人对我司的注册人制度试点实施情况，尤其是质量体系管理与产品全生命周期管理方面，给予了良好评价。
会后，调研组对目前我司所开展的各项工作进行了充分肯定。并真诚希冀，该制度的施行和落地，能助力我司创新活力的进一步开发和释放。
